De papillêre patroanen op minsklike fingers bliuwe yn prinsipe net feroare yn har topologyske struktuer fan 'e berte, mei ferskate skaaimerken fan persoan nei persoan, en de papillêre patroanen op elke finger fan deselde persoan binne ek oars. It papilla-patroan op 'e fingers is ridged en ferdield mei in protte sweatpoaren. It minsklik lichem skiedt kontinu op wetter basearre stoffen lykas swit en fetige stoffen lykas oalje. Dizze stoffen sille oerdrage en deponearje op it objekt as se yn kontakt komme, en foarmje yndrukken op it objekt. It is krekt fanwegen de unike skaaimerken fan hânprinten, lykas har yndividuele spesifisiteit, libbenslange stabiliteit, en reflektearjende aard fan touchmarks dat fingerprinten in erkend symboal wurden binne fan strafrjochtlik ûndersyk en erkenning fan persoanlike identiteit sûnt it earste gebrûk fan fingerprinten foar persoanlike identifikaasje yn de lette 19e iuw.
Op it plak fan misdied, útsein trijediminsjonale en platte kleurde fingerprints, is it foarkommen fan potinsjele fingerprinten it heechste. Potinsjele fingerprinten fereaskje typysk fisuele ferwurking troch fysike of gemyske reaksjes. De mienskiplike mooglike metoaden foar ûntwikkeling fan fingerprinten omfetsje benammen optyske ûntwikkeling, poederûntwikkeling, en gemyske ûntwikkeling. Under harren wurdt poederûntwikkeling begeunstige troch basis-ienheden fanwegen syn ienfâldige operaasje en lege kosten. De beheiningen fan tradisjonele poeder-basearre fingerprint-werjefte foldogge lykwols net mear oan 'e behoeften fan kriminele technici, lykas de komplekse en ferskate kleuren en materialen fan it objekt op' e misdiedssêne, en it minne kontrast tusken de fingerprint en de eftergrûnkleur; De grutte, foarm, viskositeit, gearstalling ratio, en prestaasjes fan poeder dieltsjes beynfloedzje de gefoelichheid fan poeder uterlik; De selektiviteit fan tradisjonele poeders is min, benammen de ferbettere adsorpsje fan wiete objekten op it poeder, wat de ûntwikkelingsselektiviteit fan tradisjonele poeders sterk ferminderet. Yn 'e ôfrûne jierren hawwe personiel fan kriminele wittenskip en technology kontinu ûndersocht nei nije materialen en syntezemetoaden, wêrûnderseldsume ierdeluminescent materialen hawwe lutsen de oandacht fan kriminele wittenskip en technology personiel fanwege harren unike luminescent eigenskippen, hege kontrast, hege gefoelichheid, hege selektiviteit, en lege toxicity yn de tapassing fan fingerprint werjefte. De stadichoan folle 4f-orbitalen fan seldsume ierde-eleminten jouwe se tige rike enerzjynivo's, en de 5s- en 5P-laach-elektron-orbitalen fan seldsume ierde-eleminten binne folslein fol. De elektroanen fan 4f-laach binne beskerme, wêrtroch de elektroanen fan 4f-laach in unike bewegingsmodus jaan. Dêrom eksposearje seldsume ierde-eleminten poerbêste fotostabiliteit en gemyske stabiliteit sûnder fotobleken, en oerwinne de beheiningen fan gewoan brûkte organyske kleurstoffen. Derneist,seldsume ierdeeleminten hawwe ek superieure elektryske en magnetyske eigenskippen yn ferliking mei oare eleminten. De unike optyske eigenskippen fanseldsume ierdeioanen, lykas lange fluorescence libben, in protte smelle absorption en emisje bands, en grutte enerzjy absorption en emission gatten, hawwe luts wiidferspraat omtinken yn it relatearre ûndersyk fan fingerprint werjefte.
Under tal fanseldsume ierdeeleminten,europiumis it meast brûkte luminescent materiaal. Demarcay, de ûntdekker faneuropiumyn 1900, earst beskreaun skerpe linen yn it absorption spektrum fan Eu3 + yn oplossing. Yn 1909 beskreau Urban de kathodoluminescinsje fanGd2O3: Eu3+. Yn 1920 publisearre Prandtl foar it earst de absorptionsspektra fan Eu3+, wat de waarnimmings fan De Mare befêstige. It absorptionsspektrum fan Eu3+ wurdt werjûn yn figuer 1. Eu3+ leit normaal op 'e C2-orbital om de oergong fan elektroanen fan 5D0 nei 7F2-nivo's te fasilitearjen, wêrtroch reade fluoreszinsje frijkomt. Eu3+ kin in oergong berikke fan elektroanen fan grûnsteat nei it leechste enerzjynivo fan opwekte steat binnen it golflingteberik fan sichtber ljocht. Under de opwekking fan ultraviolet ljocht toant Eu3 + sterke reade fotoluminescinsje. Dit soarte fan fotoluminescence is net allinich fan tapassing op Eu3+-ionen dotearre yn kristalsubstraten of glêzen, mar ek op kompleksen dy't syntetisearre binne meieuropiumen organyske liganden. Dizze liganden kinne as antennes tsjinje om eksitaasjeluminescinsje op te nimmen en eksitaasje-enerzjy oer te dragen nei hegere enerzjynivo's fan Eu3 + ionen. De wichtichste tapassing faneuropiumis it reade fluorescent poederY2O3: Eu3+ (YOX) is in wichtige komponint fan fluorescent lampen. It reade ljocht excitation fan Eu3 + kin berikt wurde net allinnich troch ultraviolet ljocht, mar ek troch elektroanen beam (cathodoluminescence), X-ray γ Radiation α of β Particle, electroluminescence, frictional of meganyske luminescence, en chemiluminescence metoaden. Troch syn rike luminescent eigenskippen is it in soad brûkte biologyske sonde op it mêd fan biomedyske as biologyske wittenskippen. Yn 'e ôfrûne jierren hat it ek de ûndersiiksbelang fan kriminele wittenskippen en technologypersoniel op it mêd fan forensyske wittenskip opwekke, in goede kar te jaan om de beheiningen fan' e tradisjonele poedermetoade te brekken foar it werjaan fan fingerprinten, en hat signifikante betsjutting yn it ferbetterjen fan it kontrast, gefoelichheid, en selektiviteit fan fingerprint werjefte.
figuer 1 Eu3 + Absorption Spectrogram
1, Luminescence prinsipe fanseldsume ierde europiumkompleksen
De grûn steat en optein steat elektroanyske konfiguraasjes faneuropiumioanen binne beide 4fn type. Troch de treflike shielding effekt fan de s en d orbitalen om 'eeuropiumioanen op de 4f orbitalen, de ff oergongen faneuropiumioanen fertoane skerpe lineêre banden en relatyf lange fluoreszenslibben. Troch de lege photoluminescence-effisjinsje fan europiumionen yn 'e regio's fan ultraviolet en sichtber ljocht wurde organyske liganden lykwols brûkt om kompleksen te foarmjen meieuropiumioanen om de absorptionskoëffisjint fan 'e regio's fan ultraviolet en sichtber ljocht te ferbetterjen. De fluorescence útstjoerd trocheuropiumkompleksen hawwe net allinich de unike foardielen fan hege fluoreszinsje-yntensiteit en hege fluoreszinsje-suverens, mar kinne ek ferbettere wurde troch it brûken fan de hege absorption-effisjinsje fan organyske ferbiningen yn 'e regio's fan ultraviolet en sichtber ljocht. De excitation enerzjy nedich foareuropiumion photoluminescence is heech It tekoart oan lege fluorescence effisjinsje. Der binne twa wichtichste luminescence prinsipes fanseldsume ierde europiumkompleksen: ien is photoluminescence, dat fereasket de ligand faneuropiumcomplexes; In oar aspekt is dat de antenne effekt kin ferbetterje de gefoelichheid faneuropiumion luminescence.
Nei't se optein troch eksterne ultraviolet of sichtber ljocht, de organyske ligand yn 'eseldsume ierdekomplekse oergongen fan de grûn tastân S0 nei de optein singlet steat S1. De optein steat elektroanen binne ynstabyl en werom nei de grûn tastân S0 troch strieling, it frijjaan fan enerzjy foar de ligand te emit fluorescence, of tuskenskoft springe nei syn triple excited steat T1 of T2 troch net strieljende middels; Trije opteinste steaten meitsje enerzjy frij troch strieling om ligandfosforeszens te produsearjen, of enerzjy oer te bringen neimetalen euroioanen troch net-straaljende intramolekulêre enerzjyoerdracht; Nei't er optein, europium ioanen oergong fan 'e grûn steat oan' e optein steat, eneuropiumioanen yn 'e opteinste steat oergong nei it lege enerzjynivo, úteinlik werom nei de grûnstân, it frijjaan fan enerzjy en it generearjen fan fluoreszinsje. Dêrom, troch yntroduksje fan passende organyske liganden om mei te ynteraksjeseldsume ierdeioanen en sintrale metaalionen sensibilisearje troch net-straaljende enerzjyoerdracht binnen molekulen, kin it fluoreszinsje-effekt fan seldsume ierde-ionen sterk wurde ferhege en de eask foar eksterne excitaasje-enerzjy kin wurde fermindere. Dit ferskynsel is bekend as it antenne-effekt fan liganden. It enerzjynivodiagram fan enerzjyoerdracht yn Eu3+-kompleksen wurdt werjûn yn figuer 2.
Yn it proses fan enerzjyoerdracht fan 'e triplet-opteinste steat nei Eu3+, is it enerzjynivo fan' e ligand-triplet-excited state fereaske om heger te wêzen as of konsistint mei it enerzjynivo fan 'e Eu3 + excited state. Mar as it triplet-enerzjynivo fan 'e ligand folle grutter is as de leechste opwûne steatenerzjy fan Eu3+, sil de effisjinsje fan enerzjyferfier ek gâns fermindere wurde. As it ferskil tusken de triplet tastân fan 'e ligand en de leechste eksitearre steat fan Eu3 + is lyts, de fluorescence yntinsiteit sil ferswakke fanwege de ynfloed fan de termyske deaktivearring taryf fan de triplet steat fan de ligand. β- Diketone kompleksen hawwe de foardielen fan sterke UV absorption koëffisjint, sterke koördinaasje fermogen, effisjinte enerzjy oerdracht meiseldsume ierdes, en kin bestean yn sawol fêste en floeibere foarmen, wêrtroch't se ien fan de meast brûkte liganden ynseldsume ierdekompleksen.
figuer 2 Enerzjynivo diagram fan enerzjy oerdracht yn Eu3 + kompleks
2. Synteze Metoade fanRare Earth EuropiumKompleksen
2.1 Hege temperatuer solid-state synteze metoade
De hege temperatuer solid-state metoade is in meast brûkte metoade foar it tariedenseldsume ierdeluminescent materialen, en it wurdt ek in soad brûkt yn yndustriële produksje. De hege-temperatuer solid-state synteze metoade is de reaksje fan fêste stof ynterfaces ûnder hege temperatuer omstannichheden (800-1500 ℃) te generearjen nije ferbiningen troch diffusing of ferfier fan fêste atomen of ioanen. De hege temperatuer fêste-fase metoade wurdt brûkt foar it tariedenseldsume ierdekompleksen. As earste wurde de reactants yn in bepaalde ferhâlding mingd, en in passende hoemannichte flux wurdt tafoege oan in mortier foar yngeand slypjen om unifoarme ming te garandearjen. Dêrnei wurde de grûnreaktanten yn in hege temperatuer oven pleatst foar kalsinaasje. Tidens it kalsinaasjeproses kinne oksidaasje, reduksje of inerte gassen wurde folbrocht neffens de behoeften fan it eksperimintele proses. Nei hege temperatuer calcination wurdt foarme in matrix mei in spesifike kristal struktuer, en de activator seldsume ierde ioanen wurde tafoege oan it te foarmjen in luminescent sintrum. It calcined kompleks moat ûndergean koeling, spoelen, drogen, re grinding, calcination, en screening by keamertemperatuer te krijen it produkt. Yn 't algemien binne meardere slyp- en kalsinaasjeprosessen fereaske. Meardere slypjen kin de reaksjesnelheid fersnelle en de reaksje folsleiner meitsje. Dit komt om't it slypproses it kontaktgebiet fan 'e reactants fergruttet, wêrtroch't de diffusion en transportsnelheid fan ioanen en molekulen yn 'e reactants gâns ferbetterje, en dêrmei de reaksje-effisjinsje ferbetterje. Ferskillende kalsinaasjetiden en temperatueren sille lykwols ynfloed hawwe op 'e struktuer fan' e foarme kristalmatrix.
De hege temperatuer solid-state metoade hat de foardielen fan ienfâldige proses operaasje, lege kosten, en koarte tiid konsumpsje, wêrtroch it in folwoeksen tarieding technology. De wichtichste neidielen fan 'e hege temperatuer solid-state metoade binne lykwols: as earste is de fereaske reaksjetemperatuer te heech, wat hege apparatuer en ynstruminten fereasket, hege enerzjy ferbrûkt, en is lestich om de kristalmorfology te kontrolearjen. De produktmorfology is unjildich, en feroarsaket sels dat de kristalstân beskeadige wurdt, wat de luminescensprestaasjes beynfloedet. Twad, ûnfoldwaande slypjen makket it lestich foar de reactants te mingjen lykmjittich, en de kristal dieltsjes binne relatyf grut. Troch hânmjittich of meganysk slypjen wurde ûnreinheden ûnûntkomber mingd om de luminescinsje te beynfloedzjen, wat resulteart yn lege produktreinens. It tredde probleem is unjildich coatingapplikaasje en minne tichtens tidens it tapassingsproses. Lai et al. synthesized in rige fan Sr5 (PO4) 3Cl single-fase polychromatic fluorescent poeders dotearre mei Eu3 + en Tb3 + mei help fan de tradisjonele hege-temperatuer solid-state metoade. Under near-ultraviolet excitation, it fluorescent poeder kin tune de luminescence kleur fan de fosfor út de blauwe regio nei de griene regio neffens de doping konsintraasje, ferbetterjen fan de mankeminten fan lege kleur rendering yndeks en hege relatearre kleur temperatuer yn wite ljocht-emitting diodes . Hege enerzjyferbrûk is it wichtichste probleem yn 'e synteze fan borofosfaat basearre fluorescent poeders troch hege temperatuer solid-state metoade. Op it stuit binne mear en mear gelearden ynsette foar it ûntwikkeljen en sykjen nei gaadlike matriksen om it probleem mei hege enerzjyferbrûk fan hege temperatuer solid-state metoade op te lossen. In 2015, Hasegawa et al. foltôge de lege temperatuer solid-state tarieding fan Li2NaBP2O8 (LNBP) faze mei de P1 romte groep fan it triclinic systeem foar de earste kear. In 2020, Zhu et al. rapportearre in lege-temperatuer solid-state synteze rûte foar in roman Li2NaBP2O8: Eu3 + (LNBP: Eu) fosfor, ferkenning fan in lege enerzjyferbrûk en lege kosten synteze rûte foar anorganyske fosfor.
2.2 Co delslach metoade
De metoade foar ko-neerslag is ek in gewoan brûkte "sêfte gemyske" syntezemetoade foar it tarieden fan anorganyske seldsume ierde luminescent materialen. De co-precipitation metoade giet it om it tafoegjen fan in precipitant oan 'e reactant, dy't reagearret mei de kationen yn elke reactant te foarmjen in delslach of hydrolyzes de reactant ûnder bepaalde betingsten te foarmjen oxides, hydroxides, ûnoplosbere sâlten, ensfh It doel produkt wurdt krigen troch filtration, waskjen, droegjen, en oare prosessen. De foardielen fan co-neerslagmetoade binne ienfâldige operaasje, koarte tiidferbrûk, leech enerzjyferbrûk, en hege produktsuverens. It meast promininte foardiel is dat syn lytse partikelgrutte direkt nanokristallen kin generearje. De neidielen fan 'e metoade foar ko-neerslaggen binne: as earste is it ferskynsel fan produktaggregaasje serieus, wat de luminescent prestaasjes fan it fluorescent materiaal beynfloedet; Twadder is de foarm fan it produkt ûndúdlik en dreech te kontrolearjen; Tredde binne d'r bepaalde easken foar de seleksje fan grûnstoffen, en de delslachbetingsten tusken elke reactant moatte sa ferlykber of identyk wêze as mooglik, wat net geskikt is foar it tapassen fan meardere systeemkomponinten. K. Petcharoen et al. synthesized sfearyske magnetyt nanopartikels mei help fan ammonium hydroxide as in precipitant en gemyske co-precipitation metoade. Acetic acid en oleic acid waarden yntrodusearre as coating aginten tidens de earste crystallization poadium, en de grutte fan magnetite nanopartikels waard regele binnen it berik fan 1-40nm troch feroarjen fan de temperatuer. De goed ferspraat magnetyt nanopartikels yn wetterige oplossing waarden krigen troch oerflakmodifikaasje, it ferbetterjen fan it agglomeraasjefenomeen fan dieltsjes yn 'e co-precipitaasjemetoade. Kee et al. fergelike de effekten fan hydrotermyske metoade en ko-neerslagmetoade op 'e foarm, struktuer en partikelgrutte fan Eu-CSH. Se wiisden derop dat hydrothermale metoade nanopartikels genereart, wylst co-precipitaasjemetoade submikron prismatyske dieltsjes genereart. Yn ferliking mei de co-precipitation-metoade hat de hydrothermale metoade hegere kristalliniteit en bettere fotoluminescensintensiteit yn 'e tarieding fan Eu-CSH-poeder. JK Han et al. ûntwikkele in nije co-precipitaasjemetoade mei in net wetterich oplosmiddel N, N-dimethylformamide (DMF) om (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2-fosforen te meitsjen mei smelle grutteferdieling en hege kwantum-effisjinsje tichtby sfearyske nano- as submikrongrutte dieltsjes. DMF kin polymerisaasjereaksjes ferminderje en de reaksjesnelheid fertrage tidens it delslachproses, en helpt om dieltsjeaggregaasje te foarkommen.
2.3 Hydrothermal / solvent termyske synteze metoade
De hydrothermale metoade begon yn 'e midden fan' e 19e ieu doe't geologen natuerlike mineralisaasje simulearren. Yn de iere 20e ieu, de teory stadichoan matured en is op it stuit ien fan de meast kânsrike oplossing skiekunde metoaden. Hydrotermyske metoade is in proses wêryn wetterdamp of wetterige oplossing brûkt wurdt as it medium (om ionen en molekulêre groepen te ferfieren en druk oer te bringen) om in subkrityske of superkrityske steat te berikken yn in hege temperatuer en hege druk sletten omjouwing (de eardere hat in temperatuer fan 100-240 ℃, wylst de lêste hat in temperatuer fan maksimaal 1000 ℃), fersnelle de hydrolyse reaksje taryf fan grûnstoffen, en ûnder sterke konveksje, ioanen en molekulêre groepen diffuse nei lege temperatuer foar rekristallisaasje. De temperatuer, pH-wearde, reaksjetiid, konsintraasje en type foarrinner tidens it hydrolyseproses beynfloedzje de reaksjesnelheid, it uterlik fan it kristal, de foarm, de struktuer en de groeisnelheid yn ferskate graden. In ferheging fan temperatuer fersnelt net allinich de ûntbining fan grûnstoffen, mar fergruttet ek de effektive botsing fan molekulen om kristalfoarming te befoarderjen. De ferskillende groeisifers fan elk kristalflak yn pH-kristallen binne de wichtichste faktoaren dy't de kristalfaze, grutte en morfology beynfloedzje. De lingte fan 'e reaksjetiid hat ek ynfloed op kristalgroei, en hoe langer de tiid, hoe geunsticher it is foar kristalgroei.
De foardielen fan hydrothermal metoade wurde benammen manifestearre yn: earst, hege crystal suverens, gjin ûnreinensfersmoarging, smelle dieltsje grutte ferdieling, hege opbringst, en ferskaat produkt morfology; De twadde is dat it operaasjeproses ienfâldich is, de kosten binne leech, en it enerzjyferbrûk is leech. De measte fan 'e reaksjes wurde útfierd yn medium oant lege temperatuer omjouwings, en de reaksje betingsten binne maklik te kontrolearjen. De tapassing berik is breed en kin foldwaan oan de tarieding easken fan ferskate foarmen fan materialen; Tredde, de druk fan miljeufersmoarging is leech en it is relatyf freonlik foar de sûnens fan operators. De wichtichste neidielen binne dat de foarrinner fan 'e reaksje maklik wurdt beynfloede troch miljeu-pH, temperatuer en tiid, en it produkt hat in lege soerstofynhâld.
De solvothermale metoade brûkt organyske solvents as it reaksjemedium, en wreidet de tapasberens fan hydrothermale metoaden fierder út. Fanwegen de signifikante ferskillen yn fysike en gemyske eigenskippen tusken organyske solvents en wetter, is it reaksjemeganisme komplekser, en it uterlik, struktuer en grutte fan it produkt binne mear ferskaat. Nallappan et al. syntetisearre MoOx-kristallen mei ferskate morfologyen fan blêd oant nanorod troch de reaksjetiid fan hydrothermale metoade te kontrolearjen mei natriumdialkylsulfaat as it kristalrjochtingmiddel. Dianwen Hu et al. synthesized gearstalde materialen basearre op polyoxymolybdenum kobalt (CoPMA) en UiO-67 of befetsje bipyridyl groepen (UiO-bpy) mei help fan solvothermal metoade troch optimalisearjen synteze betingsten.
2.4 Sol gel metoade
Sol-gelmetoade is in tradisjonele gemyske metoade foar it tarieden fan anorganyske funksjonele materialen, dy't in protte wurdt brûkt yn 'e tarieding fan metalen nanomaterialen. Yn 1846 brûkte Elbelmen dizze metoade foar it earst om SiO2 te meitsjen, mar it gebrûk wie noch net folwoeksen. De tariedingmetoade is benammen om seldsume ierde-ionaktivator ta te foegjen yn 'e earste reaksje-oplossing om it solvent te fervluchtigjen om gel te meitsjen, en de taret gel krijt it doelprodukt nei temperatuerbehanneling. De fosfor produsearre troch de sol gel metoade hat goede morfology en strukturele skaaimerken, en it produkt hat lytse unifoarm dieltsje grutte, mar syn helderheid moat wurde ferbettere. De tarieding proses fan sol-gel metoade is ienfâldich en maklik te betsjinjen, de reaksje temperatuer is leech, en de feiligens prestaasjes is heech, mar de tiid is lang, en it bedrach fan elke behanneling is beheind. Gaponenko et al. taret amorphous BaTiO3 / SiO2 multilayer struktuer troch centrifugation en waarmte behanneling sol-gel metoade mei goede transmissivity en brekingsyndeks, en wiisde út dat de brekingsyndeks fan BaTiO3 film sil tanimme mei de tanimming fan sol konsintraasje. Yn 2007 hat de ûndersyksgroep fan Liu L it tige fluorescent en ljochtstabyl Eu3+ metaalion/sensibilisatorkompleks mei súkses fêstlein yn silika-basearre nanokompositen en gedopte droege gel mei de sol-gelmetoade. Yn ferskate kombinaasjes fan ferskillende derivaten fan seldsume ierde sensibilisatoren en silica nanoporous sjabloanen, it brûken fan 1,10-phenanthroline (OP) sensibilisator yn tetraethoxysilane (TEOS) sjabloan jout de bêste fluorescence doped droege gel te testen de spektrale eigenskippen fan Eu3+.
2.5 Microwave synteze metoade
Microwave synteze metoade is in nije griene en fersmoarging-frij gemyske synteze metoade yn ferliking mei hege-temperatuer solid-state metoade, dat wurdt in soad brûkt yn materiaal synteze, benammen op it mêd fan nanomaterial synteze, showing goede ûntwikkeling momentum. Mikrogolf is in elektromagnetyske weach mei in golflingte tusken 1nn en 1m. Mikrogolfmetoade is it proses wêryn mikroskopyske dieltsjes binnen it útgongsmateriaal polarisaasje ûndergean ûnder ynfloed fan eksterne elektromagnetyske fjildsterkte. As de rjochting fan it elektryske fjild fan 'e mikrogolf feroaret, feroarje de beweging en arranzjemintrjochting fan' e dipolen kontinu. De hysteresis-antwurd fan 'e dipolen, lykas de konverzje fan har eigen termyske enerzjy sûnder de needsaak foar botsing, wriuwing en diëlektrysk ferlies tusken atomen en molekulen, berikt it ferwaarmingseffekt. Fanwegen it feit dat magnetron ferwaarming kin unifoarm ferwaarmje it hiele reaksje systeem en fiere enerzjy fluch, dêrmei it befoarderjen fan de fuortgong fan organyske reaksjes, ferlike mei tradisjonele tarieding metoaden, mikrowave synteze metoade hat de foardielen fan flugge reaksje snelheid, griene feiligens, lyts en unifoarm materiaal dieltsje grutte, en hege faze suverens. De measte rapporten brûke lykwols op it stuit mikrofoaveabsorbers lykas koalstofpoeder, Fe3O4 en MnO2 om yndirekt waarmte foar de reaksje te leverjen. Stoffen dy't maklik troch mikrogolven opnomd wurde en de reaktanten sels aktivearje kinne moatte fierder ferkenning nedich wêze. Liu et al. kombinearre de co-precipitaasjemetoade mei de mikrogolfmetoade om suvere spinel LiMn2O4 te synthesisearjen mei poreuze morfology en goede eigenskippen.
2.6 Ferbaarning metoade
De ferbaarningsmetoade is basearre op tradisjonele ferwaarmingsmetoaden, dy't ferbaarning fan organyske stof brûke om it doelprodukt te generearjen nei't de oplossing is ferdampt oant droech. It gas dat ûntstiet troch de ferbaarning fan organyske stof kin it foarkommen fan agglomeraasje effektyf fertrage. Yn ferliking mei solid-state ferwaarming metoade, it ferleget enerzjyferbrûk en is geskikt foar produkten mei lege reaksje temperatuer easken. It reaksjeproses fereasket lykwols de tafoeging fan organyske ferbiningen, wat de kosten fergruttet. Dizze metoade hat in lytse ferwurkingskapasiteit en is net geskikt foar yndustriële produksje. It produkt produsearre troch ferbaarning metoade hat in lytse en unifoarm dieltsje grutte, mar fanwege de koarte reaksje proses, der kin wêze ûnfolsleine kristallen, dat beynfloedet de luminescence prestaasjes fan de kristallen. Anning et al. brûkt La2O3, B2O3, en Mg as útgongsmaterialen en brûkt sâlt bystien ferbaarning synteze te produsearje LaB6 poeder yn batches yn in koarte perioade fan tiid.
3. Tapassing fanseldsume ierde europiumkompleksen yn fingerprintûntwikkeling
Poeder werjaan metoade is ien fan de meast klassike en tradisjonele fingerprint display metoaden. Op it stuit kinne de poeders dy't fingerprinten werjaan kinne wurde ferdield yn trije kategoryen: tradisjonele poeders, lykas magnetyske poeders besteande út fyn izeren poeder en koalstofpulver; Metal poeders, lykas goud poeder,silver poeder, en oare metalen poeders mei in netwurkstruktuer; Fluorescent poeder. Tradysjonele poeders hawwe lykwols faaks grutte swierrichheden by it werjaan fan fingerprinten as âlde fingerprinten op komplekse eftergrûnobjekten, en hawwe in beskate giftige effekt op 'e sûnens fan brûkers. Yn 'e ôfrûne jierren hawwe personiel fan kriminele wittenskippen en technologyen de tapassing fan nano-fluorescent materiaal foar fingerprint-werjefte hieltyd mear favorisearre. Troch de unike luminescent eigenskippen fan Eu3 + en de wiidferspraat tapassing fanseldsume ierdestoffen,seldsume ierde europiumkompleksen binne net allinnich wurden in ûndersyk hotspot op it mêd fan forensyske wittenskip, mar ek biede bredere ûndersyk ideeën foar fingerprint werjefte. Eu3 + yn floeistoffen as fêste stoffen hat lykwols minne prestaasjes foar ljochtabsorption en moatte wurde kombinearre mei liganden om ljocht te sensibilisearjen en út te stjoeren, wêrtroch Eu3 + sterkere en persistentere fluorescinsje-eigenskippen kin fertoane. Op it stuit omfetsje de meast brûkte liganden benammen β- Diketones, karboksylsoeren en karboksylaten, organyske polymeren, supramolekulêre makrosyklusen, ensfh.seldsume ierde europiumkompleksen, is fûn dat yn fochtige omjouwings de trilling fan koördinaasje H2O-molekulen yneuropiumkompleksen kinne feroarsaakje luminescence quenching. Dêrom, om bettere selektiviteit en sterke kontrast yn fingerprint werjefte te berikken, moatte ynspanningen dien wurde om te studearjen hoe't de thermyske en meganyske stabiliteit faneuropiumkompleksen.
Yn 2007 wie de ûndersyksgroep fan Liu L de pionier fan it yntrodusearjeneuropiumkompleksen op it mêd fan fingerprint werjefte foar it earst yn binnen- en bûtenlân. De heul fluorescent en ljochtstabile Eu3 + metaalion / sensibilisatorkompleksen fêstlein troch de sol gelmetoade kinne brûkt wurde foar potinsjele fingerprintdeteksje op ferskate forensyske relatearre materialen, ynklusyf goudfolie, glês, plastyk, kleurd papier en griene blêden. Ferkennend ûndersyk yntrodusearre it tariedingsproses, UV / Vis-spektra, fluorescinsje-kenmerken, en resultaten fan fingerprint-labeling fan dizze nije Eu3 + / OP / TEOS nanocomposites.
In 2014, Seung Jin Ryu et al. earst foarme in Eu3 + kompleks ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) troch hexahydrateeuropium chloride(EuCl3 · 6H2O) en 1-10 phenanthroline (Phen). Troch de ion útwikseling reaksje tusken interlayer natrium ioanen eneuropiumkomplekse ioanen, intercalated nano hybride ferbiningen (Eu (Phen) 2) 3+ - synthesized lithium soap stien en Eu (Phen) 2) 3+ - natuerlike montmorillonite) waarden krigen. Under eksitaasje fan in UV-lampe op in golflingte fan 312nm, behâlde de twa kompleksen net allinich karakteristike fotoluminescence-ferskynsels, mar hawwe ek hegere thermyske, gemyske en meganyske stabiliteit yn ferliking mei suvere Eu3 + kompleksen. lykas izer yn it haadlichaam fan lithium spekstien, [Eu (Phen) 2] 3+- lithium spekstien hat bettere luminescence yntinsiteit as [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonite, en de fingerprint lit dúdliker linen en sterker kontrast mei de eftergrûn. In 2016, V Sharma et al. syntetisearre strontiumaluminaat (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) nano fluorescent poeder mei ferbaarningsmetoade. It poeder is geskikt foar it werjaan fan frisse en âlde fingerprinten op permeabele en net permeabele objekten lykas gewoan kleurd papier, ferpakkingspapier, aluminiumfolie en optyske skiven. It toant net allinich hege gefoelichheid en selektiviteit, mar hat ek sterke en langduorjende afterglow-eigenskippen. In 2018, Wang et al. taret CaS nanopartikels (ESM-CaS-NP) dotearre meieuropium, samarium, en mangaan mei in gemiddelde diameter fan 30nm. De nanopartikels waarden ynkapsele mei amfifilyske liganden, wêrtroch't se unifoarm yn wetter ferspraat wurde sûnder har fluoreszenseffisjinsje te ferliezen; Co-modifikaasje fan ESM-CaS-NP-oerflak mei 1-dodecylthiol en 11-mercaptoundecanoic acid (Arg-DT) / MUA@ESM-CaS NP's hat it probleem mei súkses oplost fan fluorescence-blussing yn wetter en partikelaggregaasje feroarsake troch dieltsjehydrolyse yn 'e nano-fluorescent poeder. Dit fluorescent poeder hat net allinich potinsjele fingerprinten op objekten lykas aluminiumfolie, plestik, glês en keramyske tegels mei hege gefoelichheid, mar hat ek in breed oanbod fan excitaasjeljochtboarnen en hat gjin djoere ôfbyldingsekstraksje-apparatuer nedich om fingerprinten wer te jaan. itselde jier, Wang syn ûndersyk groep synthesized in rige fan ternaryeuropiumkompleksen [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] mei help fan ortho, meta, en p-methylbenzoic acid as de earste ligand en ortho phenanthroline as de twadde ligand mei help fan delslach metoade. Under 245nm ultraviolet ljocht bestraling, potinsjele fingerprinten op objekten lykas plestik en hannelsmerken koenen dúdlik werjûn. In 2019, Sung Jun Park et al. synthesized YBO3: Ln3 + (Ln = Eu, Tb) fosfors fia solvothermal metoade, effektyf ferbetterjen potinsjele fingerprint detection en ferminderjen eftergrûn patroan ynterferinsje. In 2020, Prabakaran et al. ûntwikkele in fluorescent Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose-komposit, mei EuCl3 · 6H20 as de foarrinner. Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 waard synthesized mei Phen en 5,5' - DMBP troch in hot solvent metoade, en dan Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 en D-Dextrose waarden brûkt as de foarrinner om Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 te foarmjen troch adsorpsje metoade. 3/D-Dextrose kompleks. Troch eksperiminten kin it gearstalde fingerprinten dúdlik werjaan op objekten lykas plestik flessendoppen, glêzen en Súdafrikaanske munt ûnder de opwekking fan 365nm sinneljocht of ultraviolet ljocht, mei hegere kontrast en stabiler fluorescinsjeprestaasjes. In 2021, Dan Zhang et al. mei súkses ûntwurpen en synthesized in roman hexanuclear Eu3 + kompleks Eu6 (PPA) 18CTP-TPY mei seis binende sites, dat hat poerbêst fluorescence termyske stabiliteit (<50 ℃) en kin brûkt wurde foar fingerprint werjefte. Fierdere eksperiminten binne lykwols nedich om de gaadlike gastsoarten te bepalen. In 2022, L Brini et al. mei súkses synthesized Eu: Y2Sn2O7 fluorescent poeder troch co-precipitation metoade en fierdere grinding behanneling, dat kin reveal potinsjele fingerprinten op houten en impermeable objects.In itselde jier, Wang syn ûndersyk groep synthesized NaYF4: Yb mei help fan solvent termyske synteze metoade, Er@YVO4 Eu kearn -shell type nanofluorescence materiaal, dat kin generearje reade fluorescence ûnder 254nm ultraviolet excitation en helder griene fluorescence ûnder 980nm near-infrared excitation, it realisearjen fan dûbele modus werjefte fan potinsjele fingerprinten op de gast. De potinsjele fingerprint werjefte op objekten lykas keramyske tegels, plestik lekkens, aluminium alloys, RMB, en kleurd briefhead papier eksposearret hege gefoelichheid, selektiviteit, kontrast, en sterke wjerstân tsjin eftergrûn ynterferinsje.
4 Outlook
De lêste jierren is it ûndersyk neiseldsume ierde europiumkompleksen hat luts in soad omtinken, tank oan harren treflike optyske en magnetyske eigenskippen lykas hege luminescence yntinsiteit, hege kleur suverens, lange fluorescence libben, grutte enerzjy absorption en emission gatten, en smelle absorption peaks. Mei it ferdjipjen fan ûndersyk nei seldsume ierdematerialen wurde har tapassingen yn ferskate fjilden lykas ferljochting en werjefte, bioscience, lânbou, militêr, elektroanyske ynformaasjeyndustry, optyske ynformaasjetransmission, fluorescinsje anty-ferfalsking, fluoreszinsjedeteksje, ensfh. De optyske eigenskippen faneuropiumkompleksen binne poerbêst, en harren tapassing fjilden wurde stadichoan útwreidzjen. Har gebrek oan thermyske stabiliteit, meganyske eigenskippen en ferwurkberens sille har praktyske tapassingen lykwols beheine. Ut it hjoeddeiske ûndersyk perspektyf, de tapassing ûndersyk fan de optyske eigenskippen faneuropiumkompleksen op it mêd fan forensyske wittenskip moatte benammen rjochtsje op it ferbetterjen fan de optyske eigenskippen faneuropiumkompleksen en it oplossen fan de problemen fan fluorescent dieltsjes binne gefoelich foar aggregaasje yn fochtige omjouwings, behâld fan de stabiliteit en luminescence effisjinsje faneuropiumkompleksen yn wetterige oplossingen. Tsjintwurdich hat de foarútgong fan 'e maatskippij en wittenskip en technology hegere easken steld foar de tarieding fan nije materialen. Wylst it foldwaan oan tapassingsbehoeften, moat it ek foldwaan oan de skaaimerken fan ferskaat ûntwerp en lege kosten. Dêrom fierder ûndersyk opeuropiumkompleksen is fan grutte betsjutting foar de ûntwikkeling fan Sina syn rike seldsume ierde boarnen en de ûntwikkeling fan kriminele wittenskip en technology.
Post tiid: Nov-01-2023